Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634558)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №11 2011

Жидкофазное окисление n-цимола до гидропероксида (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц2
ID267450
АннотацияИзучена реакция жидкофазного окисления n-цимола до гидропероксида (ГП n-Ц) в присутствии инициатора - гидропероксида изопропилбензола (ГП ИПБ) и азотсодержащих катализаторов. Установлено, что при использовании N-гидроксифталимида в интервале температур 80-120[0]С селективность образования ГП n-Ц составляет 92-95 %, при конверсии углеводорода 12-32 %.
УДК544
ББК24.май
Жидкофазное окисление n-цимола до гидропероксида // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2011 .— №11 .— С. 146-147 .— URL: https://rucont.ru/efd/267450 (дата обращения: 18.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Т 54 (11) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2011 УДК 547.53:542.943 Ю.Б. Румянцева, Е.А. Курганова, А.А. Иванова, Г.Н. Кошель, А.А. Ершова, Ю.М. Струнова ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ п-ЦИМОЛА ДО ГИДРОПЕРОКСИДА (Ярославский государственный технический университет) e-mail: koshelgn@ystu.ru Изучена реакция жидкофазного окисления п-цимола до гидропероксида (ГП п-Ц) в присутствии инициатора – гидропероксида изопропилбензола (ГП ИПБ) и азотсодержащих катализаторов. <...> Установлено, что при использовании N-гидроксифталимида в интервале температур 80-120 С селективность образования ГП п-Ц составляет 92-95 %, при конверсии углеводорода 12-32 %. <...> Ключевые слова: жидкофазное окисление, п-цимол, гидропероксид п-цимола, гидропероксид изопропилбензола, N-гидроксифталимид, куминовая кислота, селективность, конверсия Метилфенолы (о, м, п-крезолы) – крупнотоннажные продукты органического синтеза, широко используются в производстве крезолоальдегидных смол, красителей, дезинфицирующих, дубящих веществ, полимеров с высокой скоростью отверждения [1-3]. <...> Известные методы синтеза метилфенолов [4] характеризуются многостадийностью, низкими выходами целевых продуктов, высокой себестоимостью их получения, большим расходом вспомогательных материалов. <...> Наиболее перспективным и экономически предпочтительным является «цимольный» метод получения крезолов, который во многом аналогичен хорошо известному «кумольному» методу получения фенола и ацетона [5]. <...> Этот способ базируется на жидкофазном окислении цимола до гидропероксида и последующего его кислотного разложении до крезола и ацетона. <...> ». Ключевой стадией в этом процессе является жидкофазное инициированное окисление пцимола до соответствующего ГП п-Ц. <...> Окисление п-цимола проводили кислородом воздуха при атмосферном давлении и постоянном перемешивании на кинетической установке проточнозамкнутого типа. <...> За ходом реакции следили по поглощению кислорода, окисление проводили <...>