Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2011

Алкилирование 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц3
ID267420
АннотацияВзаимодействием 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов с алкилирующими агентами различной активности синтезирован ряд новых NH-производных фталазинона.
УДК547
ББК24.фев
Алкилирование 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2011 .— №11 .— С. 41-43 .— URL: https://rucont.ru/efd/267420 (дата обращения: 28.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Синтезы замещенных гем.-дихлорциклопропанов и реакции на их основе. <...> УДК 547.584, 547.852.7 Т.А. Бобова, А.А. Шетнев, М.С. Черкалин, А.В. Колобов, В.В. Плахтинский АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-R-ЗАМЕЩЕННЫХ-2Н-ФТАЛАЗИН-1-ОНОВ (Ярославский государственный технический университет) e-mail: bobovata@ystu.ru Взаимодействием 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1-онов с алкилирующими агентами различной активности синтезирован ряд новых NH-производных фталазинона. <...> Ключевые слова: производные фталазина, N-алкилирование Препараты на основе фталазина используются в качестве противовоспалительных и обезболивающих средств [1,2], а также проявляют нейролептическую [3], бронхолитическую [4] и противодиабетическую активность [5]. <...> В этой связи разработка путей синтеза новых производных фталазина является актуальной задачей. <...> 4-Хлор-2Н-фталазин-1-он (1а) получали обработкой 1,4-диоксифталазина оксихлоридом фосфора с последующим гидролизом в уксусной кислоте [6]. <...> 2Н-Фталазин-1-он (1б) получали исходя из -кетокислоты – продукта окислительного расщепления нафталина [7]. <...> Остальные 4-R-замещенные-2Н-фталазин1-оны синтезировали из продуктов конденсации фталевого ангидрида с малоновой [8] и фенилуксусными кислотами [9]. <...> Синтез 4-R-замещенных-2Н-фталазин-1онов (1в-д) был осуществлен взаимодействием кетокарбоновых кислот с гидразингидратом в спиртовом растворе [10]. <...> Ранее в работе [11] сообщалось о проведении алкилирования NH-кислот, содержащих фталазиноновый фрагмент с использованием сильных оснований, таких как трет-бутоксид калия и гидрид натрия. <...> Нами было показано, что алкилирование подобных структур с успехом происходит в условиях, аналогичных алкилированию производных пиридазинона с применением системы карбонат калия – ДМФА [10]. <...> Избыток алкилирующего агента варьировался от 1,3 моль в случае бензилгалогенидов, до 1,5 моль для фенацилбромидов. <...> Температурный режим реакции определялся активностью алкилирующего агента. <...> В случае применения галогенацетамидов и бензилгалогенидов <...>