Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635213)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №5 2009

Квантовохимическое моделирование механизма газофазного аренсульфонилирования глицина бензолсульфонилхлоридом (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКочетова
АвторыКустова Т.П.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID266691
АннотацияРабота посвящена исследованию реакционных способностей природных аминокислот - мономеров белковых молекул.
УДК542.9
ББК24.22
Кочетова, Л.Б. Квантовохимическое моделирование механизма газофазного аренсульфонилирования глицина бензолсульфонилхлоридом / Л.Б. Кочетова, Т.П. Кустова // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2009 .— №5 .— С. 12-15 .— URL: https://rucont.ru/efd/266691 (дата обращения: 09.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Из таблицы видно, что присоединение протона к атому кислорода карбонильной группы приводит к перераспределению прочности связей между атомами кислорода, углерода и азота нафтиридинового кольца. <...> Происходит перераспределение прочности связей в ароматических кольцах. <...> В cfqH и cfqH2 + связь С(10)–С(40) между карбоксильной группой и хинолиновым остовом при возбуждении упрочняется. <...> Ковалентная составляющая межатомного взаимодействия С(10)–С(40) для cfqH равна 0.15, для cfqH2 + – 0.19. <...> Увеличение ковалентной составляющей связи приводит к уменьшению вероятности потери карбоксильной группы при УФ облучении. <...> В Лаборатория светотрансформирующих материалов свою очередь ослабление прочности связи N(6)– C(16) подтверждает предположение, высказанное в [4] о возможной потере пиперазинильного кольца при фотораспаде молекулы на фрагменты. <...> УДК 547.541.513:542.938 Л.Б. Кочетова, Т.П. Кустова КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ГАЗОФАЗНОГО АРЕНСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЯ ГЛИЦИНА БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛХЛОРИДОМ (Ивановский государственный университет) E-mail: kochetova_lb@mail.ru Проведено квантовохимическое моделирование механизма аренсульфонилирования глицина бензолсульфонилхлоридом в газовой фазе. <...> Рассчитана трехмерная поверхность потенциальной энергии реакции и исследованы сечения этой поверхности по возможным координатам реакций. <...> Установлено, что наиболее вероятными направлениями атаки молекулы глицина на сульфонилхлоридную группу являются фронтальное и фронтально-аксиальное. <...> Показано, что реакция протекает по классическому SN2механизму без образования интермедиатов. <...> В активированном комплексе взаимодействующий с глицином сульфонильный центр в зависимости от реализующегося маршрута реакции может иметь различную конфигурацию: близкую к тетрагональнопирамидальной или тригонально-бипирамидальной. <...> Ключевые слова: глицин, аренсульфонилирование, механизм реакции, активированный комплекс Исследование реакционной способности природных <...>