УДК 66.094.25:541.127/128 Е.В. Лопаткин, О.В. Лефедова, А.А. Комаров ПРИЧИНЫ ДЕГАЛОИДИРОВАНИЯ В РЕАКЦИЯХ ЖИДКОФАЗНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ ЗАМЕЩЕННЫХ НИТРО– И АМИНОХЛОРБЕНЗОЛОВ НА НИКЕЛЕВЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ (Ивановский государственный химико-технологический университет) E-mail: physchem@isuct.ru Проведено исследование кинетических закономерностей и стехиометрического механизма реакций жидкофазной гидрогенизации замещенных нитро- и аминохлорбензолов на скелетных и пористых никелевых катализаторах. <...> Установлено, что реакции дегалоидирования в условиях жидкофазной гидрогенизации замещенных аминохлорбензолов на скелетном никеле протекают как в результате каталитических взаимодействий с водородом, так и химических реакций с остаточным алюминием и поверхностными атомами никеля. <...> Изучены закономерности взаимодействий аминохлорбензолов с поверхностью катализатора, как в условиях гидрогенизации, так и в инертной атмосфере. <...> Основной причиной снижения селективности реакций жидкофазной гидрогенизации изомеров нитрохлорбензолов (НХБ) по соответствующим хлораминам (ХА) являются процессы их дегалоидирования. <...> Проведенные исследования доказывают возможность регулирования селективности каталитических систем варьированием состава водного раствора 2-пропанола в реакциях гидрогенизации замещенных НХБ. <...> В оптимальных составах растворителя степени дегалоидирования не превышают 2¸3%. <...> Дальнейшее снижение степени отщепления хлора в реакциях жидкофазной гидрогенизации НХБ, варьированием соотношения воды и 2-пропанола в составе бинарного растворителя не удается [1]. <...> Вероятно, это связано с реакциями химических взаимодействий гидрируемых соединений с активной поверхностью катализатора, в частности, с остаточным алюминием и активными центрами поверхности [2,3]. <...> Известно [4-6], что наиболее селективными катализаторами реакций гидрогенизации НХБ до ХА являются катализаторы на основе иридия. <...> В связи с этим поиск более доступных <...>