мерной матрицы и функциональных групп) отличен от 1 (n1=3,23; n2=0,70), что объясняется полимерным характером исследуемого сорбента. <...> Поэтому для расчета кажущейся рКион активных групп использовали модифицированное уравнение Гендерсона - Гассельбаха [8] рКион = рН – n lg α1 α - , (2) где a - степень нейтрализации протонсодержащих групп сорбента. <...> Таким образом, в результате проведенных исследовании рассчитаны величины констант ионизации функциональных групп сорбентов: рК1=4,46; 2-рК2=8,64. <...> Как свидетельствуют полученные результаты, кислотность фосфоновых и фосфатных групп в структуре полимерных сорбентов ниже по сравнению с низкомолекулярными кислотами (рК1~2,20; рК2 ~7,21) [7]. <...> УДК 613.541.63 Э.А. Масимов, Т.О. Багиров, Х.Т. Гасанова ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРАМЕТРА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ФАЗООБРАЗУЮЩИМИ КОМПОНЕНТАМИ ДВУХФАЗНЫХ ВОДНО-ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ (Бакинский государственный университет) e-mail: masimovspektr@rambler.ru Вычислены термодинамические параметры взаимодействия компонентов двухфазной системы декстран – поливинилпирролидон (ПВПД) - вода с использованием теории Флори - Хаггинса для растворов полимеров. <...> Установлено, что с изменением условий образования двухфазных систем параметр взаимодействия декстран - ПВПД не изменяется и величина его очень мала, а величина параметра взаимодействия декстранвода и ПВПД - вода значительно больше и изменяется в зависимости от температуры системы. <...> Вычислен также параметр взаимодействия между компонентами системы ПЭГ - С4О6Н4Nа2 - Н2О. <...> Основы статистической термодинамики растворов полимеров, на которых базируются современные представления о смесях полимеров в общем растворителе, были разработаны независимо друг от друга Флори и Хаггинсом [1-3]. <...> Теория Флори - Хаггинса основана на решеточной модели раствора при условии, что молекула полимера занимает ряд примыкающих друг к другу ячеек решетки, а молекула растворителя – одну ячейку. <...> Привлеченная Флори теория регулярных растворов Гильдебранда [3 <...>