Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 635050)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №11 2008

Фотохромизм 2- (2, 4-динитробензил) - и 2- (2, 4-динитронафтил-1-метил) -бензазолов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторХохлачев
АвторыФролова Т.И., Поняев А.И.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц5
ID266073
АннотацияМетодом импульсного фотолиза изучены спектрально-кинетические характеристики фотоиндуцированных форм фотохромных 2- (2, 4-динитробензил) - и 2- (2, 4-динитронафтил-1-метил) бензолов в этаноле и гексане.
УДК542.9
ББК24.22
Хохлачев, В.О. Фотохромизм 2- (2, 4-динитробензил) - и 2- (2, 4-динитронафтил-1-метил) -бензазолов / В.О. Хохлачев, Т.И. Фролова, А.И. Поняев // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2008 .— №11 .— С. 9-13 .— URL: https://rucont.ru/efd/266073 (дата обращения: 06.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

УДК 547.85+541.143 В. О. Хохлачев, Т. И. Фролова, А. И. Поняев ФОТОХРОМИЗМ 2-(2,4-ДИНИТРОБЕНЗИЛ)- И 2-(2,4-ДИНИТРОНАФТИЛ-1-МЕТИЛ)БЕНЗАЗОЛОВ (Санкт-Петербургский государственный технологический институт (Технический университет)) E-mail: pinnacle@rambler.ru Методом импульсного фотолиза изучены спектрально-кинетические характеристики фотоиндуцированных форм фотохромных 2-(2,4-динитробензил)- и 2-(2,4-динитронафтил-1-метил)бензазолов в этаноле и гексане. <...> Обнаружено, что бензаннелирование нитроароматического фрагмента приводит к батохромному сдвигу спектра поглощения и увеличению времени жизни фотоокрашенной формы. <...> С увеличением основности гетероциклического фрагмента повышается интенсивность поглощения фотоокрашенной формы. о-Нитроалкилароматические соединения обратимо изменяют свой цвет при облучении ультрафиолетовым светом, проявляя фотохромизм как в кристаллах, так и в растворах [1, 2]. <...> Механизм образования фотоиндуцированной окраски связывают с переносом протона, что в зависимости от параметров среды приводит к образованию либо нитроновых кислот, либо их анионов [3]. <...> R2 R1 C H NO2 R h  R R C1 R2 N OH R C1 R2 O - H +H R1, R2 = H, алкил, арил R = разнообразные заместители Замещение одного из атомов водорода алкильной группы о-нитроалкилароматического соединения на оснувный гетероцикл приводит к новому классу фотохромных соединений, наиболее N O R O известным и изученным представителем которых является 2-(2,4-динитробензил)пиридин, фотохромизм которого в кристаллах был открыт А. Е. Чичибабиным в 1925 году [4]. <...> Особенностью фотохромных превращений этого типа соединений является то, что под воздействием света помимо нитроновых кислот (или их анионов) возможно образование еще более глубоко окрашенных азамероцианиновых красителей, за счет переноса протона с о-метильной (о-метиновой) группы на основный атом гетероцикла [5]. <...> В отличие от других классов фотохромных соединений, обесцвечивание о-нитроалкилгетарилов, по крайней мере, в растворах не <...>