Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634620)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология  / №9 2007

Метод синтеза бигетероциклической системы дибензтиазепинон - тиазол (90,00 руб.)

0   0
Первый авторКаландадзе
АвторыСмирнов А.В., Дорогов М.В.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID265963
АннотацияПолучены разнообразные соединения, содержащие дибензтиазепиноновый и тиазольный гетероциклы.
УДК547
ББК24.фев
Каландадзе, Л.С. Метод синтеза бигетероциклической системы дибензтиазепинон - тиазол / Л.С. Каландадзе, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология .— 2007 .— №9 .— С. 3-6 .— URL: https://rucont.ru/efd/265963 (дата обращения: 20.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

8 Л.С. Каландадзе, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов МЕТОД СИНТЕЗА БИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДИБЕНЗТИАЗЕПИНОН - ТИАЗОЛ (Институт проблем хемогеномики Ярославского государственного педагогического университета им. <...> К.Д. Ушинского) e-mail: michael_dorogov@list.ru Используя разработанный ранее метод синтеза дибензтиазепинонов, а также известную способность нитрильных производных вступать в реакцию с сероводородом с образованием тиоамидов и возможность взаимодействия последних с α-галогенкетонами, получены разнообразные соединения, содержащие дибензтиазепиноновый и тиазольный гетероциклы, связанные углерод-углеродной связью. <...> В работах [1-3] нами описана возможность синтеза дибензтиазепинонов на основе активированных о-нитрогалогенбензолов через реакцию внутримолекулярного замещения нитрогруппы (реакцию денитроциклизации). <...> В работе [2] мы описали синтез бигетероциклической системы, содержащей дибензтиазепиноновый и оксадиазольный гетероциклы, протекающий через получение промежуточных цианодибензтиазепинонов. ми 2 приводит к образованию соединений 3, содержащих эфирную группу, последующий гидролиз которых и превращения кислот 4 позволяет получать комбинаторный ряд соединений 5 с разнообразными фрагментами при амидной мостиковой связи. <...> O NC В работе [3] с использованием спектроскопии 1Н1H NOESY нами установлено, что замещению нитрогруппы предшествует перегруппировка Смайлса, приводящая к получению дибензтиазепинонов с п-положением активирующего заместителя при ароматическом ядре относительно атома азота гетероциклического фрагмента. <...> В настоящей работе, используя известную способность нитрильных производных вступать в реакцию с сероводородом с образованием тиоамидов и возможность взаимодействия последних с α-галоген кетонами, нами получены соединения, содержащие дибензтиазепиноновый и тиазольный гетероциклы, связанные углерод-углеродной связью (схемы 1,2). <...> Разнообразие соединений общей формулы <...>