Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634655)
Контекстум
.
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №7 2007

Кислотная диссоциация протонированных форм 5, 15-дифенилпроизводных алкилпорфиринов в ацетонитриле (90,00 руб.)

0   0
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID265904
АннотацияРассчитаны константы представленной диссоциации, даны термодинамические параметры процесса. Отмечено влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп в составе молекулы порфирина, а также указано на фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.
УДК547
ББК24.фев
Кислотная диссоциация протонированных форм 5, 15-дифенилпроизводных алкилпорфиринов в ацетонитриле // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №7 .— С. 23-26 .— URL: https://rucont.ru/efd/265904 (дата обращения: 23.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Таблица 4 Зависимость положения максимума выхода равновесных комплексных форм от температуры для оксохлоро-N,N-этилентиомочевинных комплексов рения(V) в среде 5 моль/л НСl Table 4 Dependence of maximum position of equilibrium complex species yield on temperature for oxochlorine-N, N-ethylenethiourea complexes of rhenium (V) in the medium of 5 mole/l HCl Значения – lg [L] при αi Состав max комплекса 273 К 288 К 298 К 308 К 318 К 328 К 338 К [RеОLСl4]- 4,30 4,09 3,79 3,66 3,46 3,32 3,02 [RеОL2Сl3] 3,88 3,60 3,34 3,16 2,94 2,78 2,50 [RеОL3Сl2]+ 3,52 3,21 2,90 2,64 2,44 2,33 2,04 [RеОL4Сl]2+ 3,07 2,79 2,44 2,20 1,96 1,84 1,60 Анализ кривых распределения показывает, что изменение температуры незначительно влияет на величину максимальной доли выхода всех комплексных форм, однако с увеличением температуры величина αi max смещается в сторону более высоких значений равновесной концентрации N,N-этилентиомочевины. <...> НИЛ «Синтез и испытания координационных соединений» УДК 547.979.733 О.В. Малкова, В.Г. Андрианов, А.С. Семейкин, Ю.Ю. Сторожева КИСЛОТНАЯ ДИССОЦИАЦИЯ ПРОТОНИРОВАННЫХ ФОРМ 5,15-ДИФЕНИЛПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛПОРФИРИНОВ В АЦЕТОНИТРИЛЕ (Ивановский государственный химико-технологический университет) e-mail:Shukhto@ isuct.ru Исследованы процессы кислотной диссоциации протонированных форм 5,15дифенилпроизводных тетраметилтетрабутилпорфиринов с нитро- и аминогруппами в различных положениях фенильных ядер в среде ацетонитрил- хлорная кислота в интервале 298-318К. <...> Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. <...> Отмечено влияние электронодонорных и электроноакцепторных групп в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы. <...> В протонодонорных средах молекулы порфиринов подвергаются протонированию по внутрициклическим пирролениновым атомам азота с образованием моно- и дипротонированных <...>