Т 50 (12) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 УДК 542.91:547.313’1’118 И.С. Низамов*,**, Е.С. Ермолаев**, Я.Е. Попович**, Г.Г. Сергеенко**, И.Д. Низамов*, Э.С. Батыева** О,О-ДИМЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ ДЛИННОЦЕПНЫХ АЛКИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ НА ОСНОВЕ ВЫСШИХ МОНООЛЕФИНОВ ПРОМЫШЛЕННОЙ ФРАКЦИИ С16-С18 **Институт органической и физической химии им. <...> А.Е. Арбузова КазНЦ РАН) E-mail: nisamov@iopc.knc.ru (*Татарский государственный гуманитарно-педагогический университет, О,О-Диметиловые эфиры длинноцепных алкилфосфоновых кислот получены в реакции высших олефинов промышленной фракции С16-С18 c О,О-диметилфосфитом в присутствии пероксида бензоила. <...> Высшие моноолефины промышленных фракций С16-С18, С20-С26 и С28-С40, являющиеся продуктами отечественного нефтехимического производства, до настоящего времени не находят рационального применения для создания коммерческой продукции. <...> Между тем на основе этого доступного и дешевого сырья могут быть синтезированы практически полезные длинноцепные кислоты четырехкоординированного фосфора и их производные. <...> Известно, что кислоты фосфора, их эфиры и соли используют в качестве мягчителей, пластификаторов, присадок к смазочным маслам, ингибиторов коррозии, поверхностноактивных веществ, моющих средств, детергентов, эмульгаторов, диспергирующих и связывающих агентов и пестицидов [1-5]. <...> О,О-Диалкиловые эфиры алкилфосфоновых кислот получают в реакции О,О-диалкилфосфитов с индивидуальными олефинами C6-C14 -строения в присутствии пероксидов трет-бутила или бензоила при 80-190 С в течение 16-45 ч с многократным внесением катализаторов в реакционные смеси с выходами целевых продуктов 17-61 % [3-9]. <...> Описана изомеризация индивидуальных -олефинов С12-С18 в алкены с внутренней двойной связью с помощью ионообменных смол, которые далее фосфорилированы O,O-диметилфосфитом в присутствии пероксида трет-бутила с образованием нетерминально-замещенных O,O-диметиловых эфиров алкилфосфоновых кислот [10]. <...> Недостатками <...>