Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634942)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №5 2007

Кислотно-основные равновесия в растворах полиоснований (модель и эксперимент). Термодинамические константы диссоциации протонированных оснований в среде ДМФ (90,00 руб.)

0   0
Первый авторТанганов
АвторыАлексеева И.А.
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц4
ID265656
АннотацияРазработана методика определения констант диссоциации протонированных одно- и двухкислотных оснований, отличающихся новыми подходами к оценке концентраций всех равновесных частиц, образующихся при титровании изучаемых оснований сильной кислотой.
УДК546
ББК24.янв
Танганов, Б.Б. Кислотно-основные равновесия в растворах полиоснований (модель и эксперимент). Термодинамические константы диссоциации протонированных оснований в среде ДМФ / Б.Б. Танганов, И.А. Алексеева // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №5 .— С. 20-23 .— URL: https://rucont.ru/efd/265656 (дата обращения: 03.05.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

шает определению (при условии отдельного их определения и введении поправки), так как погрешности оптических плотностей сопоставимы с погрешностями методики. <...> Дальнейшее увеличение концентрации указанных анионов ведет к занижению (хлориды и нитраты) или завышению (сульфаты) результатов. <...> При введении в пробу сульфитов происходит значительное увеличение оптической плотности, которая со временем уменьшается. <...> Ртуть и ее соединения в окружающей среде. <...> УДК 541.132:547.415 Б.Б.Танганов, И.А.Алексеева КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ ПОЛИОСНОВАНИЙ (МОДЕЛЬ И ЭКСПЕРИМЕНТ). <...> ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ КОНСТАНТЫ ДИССОЦИАЦИИ ПРОТОНИРОВАННЫХ ОСНОВАНИЙ В СРЕДЕ ДМФ (Восточно-Сибирский государственный технологический университет) E-mail: tanganov@rambler.ru Разработана методика определения констант диссоциации протонированных одно- и двухкислотных оснований, отличающаяся новым подходом к оценке концентраций всех равновесных частиц, образующихся при титровании изучаемых оснований сильной кислотой, для расчета ионной силы раствора и коэффициентов активности. <...> Рассмотрим процессы взаимодействия многокислотного основания (В) с сильной полностью диссоциированной кислотой (титрантом): . <...> Как отмечалось ранее [1], известные методы оценок ионной силы при кислотно-основном равновесии [2-4] основаны на использовании концентрации первой ионизированной частицы, например, [ВH+] для двухкислотного основания. <...> Было показано [5,6], что в расчетах констант диссоциации не следует пренебрегать равновесными концентрациями остальных ионов, так как их величины в различных точках титрования сопоставимы с концентрацией первого протонированного иона, значительно влияют на значение ионной силы раствора и, как следствие, на величину термодинамических констант кислотной диссоциации поликислот и протонированных оснований. <...> Наиболее приемлемым и оптимальным способом оценки ионной силы, определяемой с учетом равновесных концентраций всех <...>