Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634840)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология"  / №5 2007

Закономерности амидообразования с участием ангидридов карбоновых кислот и ароматических аминов (90,00 руб.)

0   0
Первый авторСадовников
ИздательствоМ.: ПРОМЕДИА
Страниц14
ID265654
АннотацияОбзор посвящен закономерностям синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот на примере реакций ацилирования ароматических аминов ангидридами карбоновых и дикарбоновых кислот в органических растворителях.
УДК547
ББК24.фев
Садовников, А.И. Закономерности амидообразования с участием ангидридов карбоновых кислот и ароматических аминов / А.И. Садовников // Известия высших учебных заведений. Серия "Химия и химическая технология" .— 2007 .— №5 .— С. 3-16 .— URL: https://rucont.ru/efd/265654 (дата обращения: 27.04.2024)

Предпросмотр (выдержки из произведения)

Т 50 (5) ИЗВЕСТИЯ ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЙ ХИМИЯ И ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ 2007 УДК 547:541.427 А.И. Садовников ЗАКОНОМЕРНОСТИ АМИДООБРАЗОВАНИЯ С УЧАСТИЕМ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ* (Ивановский государственный университет) Обзор посвящен закономерностям синтеза N-замещенных амидов карбоновых кислот на примере реакций ацилирования ароматических аминов ангидридами карбоновых и дикарбоновых кислот в органических растворителях. <...> Проведен сравнительный анализ особенностей кинетики и механизма протекания этих реакций в органических растворителях различной химической природы. <...> Даны уравнения, позволяющие рассчитать константы скорости реакции ариламинов с ангидридами дикарбоновых кислот в органических растворителях. <...> 5 3 Реакции (1) и (2) ацилирования ариламинов ангидридами дикарбоновых и карбоновых кислот являются модельными реакциями получения N-замещенных амидов и полимеров на их основе: R1 CO CO NH2 O + R2 R1 CONH R2 COOH O O R1 R1 C O C O + R2 + R1 C O H (2) В качестве ацилирующих агентов при изучении реакции (2) Литвиненко Л.М. с сотрудниками использовали уксусный, бензойный и другие ангидриды карбоновых и тиокарбоновых кислот [19-26]. <...> Влияние природы среды и строения реагентов на кинетику реакции (1) изучено в работах [27-34] на примере ангидридов дикарбоновых киNH2 R1 C NH O R2 + (1) слот: фталевой, малеиновой, янтарной и других, а также ангидридов тетракарбоновых кислот [35-37]. <...> Выделяющаяся в ходе реакции карбоновая кислота является эффективным катализатором реакции [19-22]. <...> Отличительной особенностью автокаталитической реакции является то, что кинетическая кривая имеет Sобразный вид, причем при добавлении катализатора в реакционную смесь скорость реакции возрастает, а S-образный вид кинетической кривой постепенно превращается в обычный вид кинетической кривой второго порядка [19,20,39] (рис. <...> 1). катализируемого введенной карбоновой кислотой концентрации С1; 0 САнг и 0 СА - начальные концентрации ангидрида и амина. <...>