Национальный цифровой ресурс Руконт - межотраслевая электронная библиотека (ЭБС) на базе технологии Контекстум (всего произведений: 634932)
Контекстум
Руконтекст антиплагиат система
  Расширенный поиск
591

Общая зоология


← назад
Результаты поиска

Нашлось результатов: 1

Свободный доступ
Ограниченный доступ
1

ХЕТЧИНГ БЛАСТОЦИСТЫ У ЧЕЛОВЕКА

Автор: Сыркашева

Ооцит человека окружен блестящей оболочкой – zona pellucida – эластичным, прозрачным внеклеточным матриксом, состоящим из специфических гликопротеинов. Блестящая оболочка сохраняется после оплодотворения и окружает развивающийся эмбрион человека на протяжении нескольких дней. Перед имплантацией эмбриону необходимо выйти из блестящей оболочки, чтобы установить клеточные контакты между трофэктодермой и эпителием эндометрия. Выход эмбриона из zona pellucida осуществляется на стадии бластоцисты и носит название “хетчинг”. В процессе хетчинга бластоциста разрывает блестящую оболочку и совершает активные движения для выхода через образовавшуюся в оболочке щель. Если микроскопическое описание хетчинга общеизвестно, то биохимические и цитологические основы хетчинга остаются малоизученными. Разрыв блестящей оболочки происходит под действием двух сил: механического давления растущей бластоцисты на оболочку и химическим растворением материала оболочки выделяемыми литическими ферментами. Существует лишь одна работа (Sathananthan et al., 2003), описывающая специализированные клетки в составе трофэктодермы, которые локально растворяют блестящую оболочку, способствуя появлению отверстия для выхода бластоцисты. Учитывая единичность работы и отсутствие развития данной темы самими авторами в последующее десятилетие, следует допускать существование специализированных клеток хетчинга с большой осторожностью. Литические ферменты, выделяемые клетками трофэктодермы для растворения блестящей оболочки, различны. В зависимости от вида млекопитающего, в процессе хетчинга принимают участие разные классы протеиназ: сериновые, цистеиновые, металлопротеиназы. Протеиназы, выделяемые трофэктодермой человека, не описаны. Еще в меньшей степени изучены механизмы активного движения бластоцисты при вылуплении. Показано лишь участие цитоскелета клеток трофэктодермы в механизме сжатия бластоцисты, и высказывается предположение об участии десмосом в согласованом изменении формы клеток трофэктодермы при сжатии. В данном обзоре обобщены данные литературы о возможных механизмах хетчинга в развитии эмбрионов человека, полученные в экспериментах in vitro, а также на животных моделях