Химия. Химическая промышленность

Работа посвящена изучению механизмов физико-химических процессов, определяющих стационарные концентрации активных частиц плазмы и их потоки на обрабатываемую поверхность.

Методом электронной спектроскопии изучены взаимодействия алкилзамещенного дипирролилметена с солями галия (III) и индия (III) в диметил формамиде. Представлены результаты исследования.

Проведены кинетические исследования взаимодействия ионов серебра с диоксидом тиомочевины в условиях, обеспечивающих образование наноразмерных дисперсий, которые могут быть использованы как эффективные биоциды в различных биотехнологических процессах, в разработке каталитических и других систем.

Работа посвящена таллийсодержащим соединениям на основе меди как наиболее перспективным в семействе высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП), используемых в полупроводниковой технике.

Приведены результаты экспериментальных измерений критических (жидкость-пар) температур четырех бинарных смесей алифатических спиртов, произведенных ампульным методом. Рассмотрены вопросы аппроксимации критических температур смесей с участием спиртов в зависимости от состава.

Установлено строение синтезированных металлопорфиринов, изучена их каталитическая активность. Установлено, что эти вещества являются эффективными и селективными катализаторами для оксигенирования и эпоксидирования олефинов.

О пакете обучающих программ ПОСОХ для естественнонаучной подготовки специалистов технологического профиля.

Рассмотрены особенности представленной реакции на скелетном и пористом никелевом катализаторе в водных растворах 2-пропанола, в том числе с добавками уксусной кислоты и гидроксида натрия. Полученный экспериментальный материал является основой для разработки адекватной кинетической модели реакции дегалогенирирования хлоранилинов на никелевых катализаторах.

Изучены кинетические закономерности кислотного гидролиза хондроитинсульфата до образования мономеров - галактозамина и глюкуроновой кислоты. Показано, что процесс гидролиза гликозидных связей в хондроитинсульфате до образования галактозамина может быть описан кинетическим уравнением псевдопервого порядка.

Приведен обзор каталитических превращений различных классов органических соединений с образованием нитрилов.

Исследование проведено весовым и спектральным методами. Установлено наличие начального нестационарного участка травления, предположительно обусловленного особенностями удаления полированного слоя. Приведен анализ спектра излучения плазмы в присутствии продуктов травления. Показана возможность контроля кинетики по излучению резонансных линий Ga 403, 3 и 417, 3 им.

На основе литературных и собственных экспеиментальных данных показано, что осаждение дисперсий металлов Cu, Co, Ni путем восстановления водных растворов их солей формальдегидом и производными сульфоксиловой кислоты: гидроксиметилсульфинатом натрия и диоксидом тиомочевины описывается одной кинетической моделью, базирующейся на ряде положений теории топохимических реакций, дополненных представлениями о протекании стадии зародышеобразования в объеме жидкой фазы.

Рассчитаны константы диссоциации протонированных форм указанных порфиринов, а также термодинамические параметры процесса. Отмечено электронное влияние заместителей в составе молекулы порфирина, а также фактор искажения макроцикла на состояние электронной плотности на реакционном центре молекулы.

На основе нелокальной версии термодинамики проверяется гипотеза о возможности использования понятия минимального термодинамического объема для введения коэффициентов активности при участии неидеальности смеси. На примере процесса однократного испарения показано, что концентрации макроячеек в теории растворов, по крайней мере, формально играют роль активностей, т. е. "исправленных" концентраций.

Представлены данные о кетонах ряда адамантана с карбонильными группами как в каркасе, так и в боковой цепи. Обобщены различные данные по синтезу и химическим свойствам различных карбонильных соединений, содержащих фрагмент адамантана.

Проанализировано влияние примесей на физико-химические свойства кристаллов PbTe и предложены кристаллоквазихимические формулы для различных механизмов легирования.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных комплексных соединений при различных значениях ионной силы, а также расчету термодинамических констант комплексообразовая.

Разработан редокс-потенциометрический метод определения Ce (IV) на основе реакции с Г-ионами в водно-этанольных растворах.

Работа посвящена изучению влияния на интенсивность сенсибилизированной флуоресценции хелата Tb{3+} c ФЛ природы второго лиганда, микроэмульсий и мицелл ПАВ.

Работа посвящена определению состава и констант устойчивости представленных соединений при нескольких значениях ионной силы (0. 5, 1. 0, 1. 5 КNO[3]) и расчету термодинамических констант комплексообразования при нулевой ионной силе.

Рассмотрены различные теоретические подходы к определению длин связей для соединений кремния и их строения. Результаты, полученные с различными теориями, сравниваются с соответствующими экспериментальными данными.

Дан анализ взаимосвязи между энтропией активизации и энергией активации, проявляющейся в так называемом компенсационном эффекте.

Цель работы - оптимизировать методику спектрофотометрического определения циннаризина в субстанции и таблетках с использованием внешних образцов сравнения.

Получена и решена система двух уравнений, позволяющих учитывать взаимное влияние двух элементов в объеме ртутной пленки или на поверхности твердого индикаторного электрода с учетом активного сопротивления электрохимической ячейки.

Теоретически рассмотрено влияние малых кластеров железа на способность молекул терять атомарный водород по мере повышения температуры в интервале от 298 до 698 К.

В работе использованы спектрофотометрический и микроскопический методы с учетом отсутствия внешней поляризации согласно ГОСТу 13819-68.

Установлено, что коэффициенты активности кальция возрастают с увеличением температуры и при переходе от сплавов со свинцом к сплавам с алюминием.

Работа посвящена модифицированию пектина - проводнику лекарственных веществ через мембранные барьеры живого организма.

Работа посвящена вопросу о гидратации ионов в ионообменниках, являющимся принципиальным в теории ионного обмена.

Показана возможность координации растущих макрорадикалов с ферроценом, в результате чего реакция роста цепи может протекать параллельно по двум механизмам - свободнорадикальному и координационно-радикальному.

Спектрофотометрическим методом изучены реакции комплексообразования и рассмотрена устойчивость ванадия в степени окисления +3 в пирофосфатных комплексах.

Изучены кинетические закономерности окисления арабино-галактана под действием озон-кислородной смеси в водных растворах.

Дана сравнительная оценка реакционной способности исследуемых соединений в реакциях гидролиза.

Синтезированы и выделены в твердом виде комплексные соединения иона лития с коменовой (5-гидрокси-4-оксо-4Н-пиран-2-карбоновой) кислотой состава 1: 1 и 2: 1. По данным термогравиметрического анализа и ИК спектроскопии предполагается строение выделенных соединений.

Данный анализ литературы посвящен проблеме удаления оксидов азота из газовых выбросов.

Предложена кинетическая схема и разработана кинетическая модель дегидрирования. Рассчитаны численные значения константы кинетической модели.

Изучены закономерности формирования фаз из растворов ДДСН в присутствии гидротропных добавок карбоновых кислот разной природы и гидрофобности.

Установлено, что ионы меди (II) оказывают на гидролиз ампициллина выраженное каталитическое действие, которое обусловлено образованием медного комплекса ампициллина и изменением его структуры. Определен порядок реакции и константы скорости каждой стадии.

Конденсация аминопиразолов с ангидридами кислот ведет на первой стадии к образованию соответствующих амидокислот, с последующим формированием соответствующих имидов.

Определено давление n-октанола над раствором дифлюнисала, флюрбипрофена, напроксена, кетопрофена, аспирина и ибупрофена при 25[o]С. Оценены коэффициенты активности изученых лекарственных соединений в n-октаноле.

Проанализирована коллекция из 115 зубных, 13 слюнных камней и 250 образцов ротовой жидкости с целью выявления причин камнеобразования в ротовой полости человека.

Показано, что окисление моно- и динитрофенолов реактивом Фентона в водных растворах сопровождается изменением электропроводности растворов.

Показано, что совместное осаждение рения с теллуром происходит с некоторой деполяризацией, которая обусловлена энергией, выделяющейся при образовании соединения RеТе[2].

Представлены данные по синтезу и свойствам комплексов эрбия и иттербия с октаэтилтетрапиразинопорфиразином, содержащим в качестве экстралигандов хлоридацетат- или ацетилацетонат-ионы.

Исследована кинетика гидрохимического окисления сфалерита азотной кислотой в условиях регулируемой конвекции и использование полученных результатов для построения и анализа кинетических моделей процесса.

На примере аргентометрии рассмотрены критерии, позволяющие прогнозировать возможность титрования многокомпонентных смесей неорганических анионов. Показано, что наилучшим критерием является степень протекания реакции двухкомпонентной смеси.

Изучена возможность применения спектрофотометрии для количественного определения ломефлоксации с использованием в качестве внешних образцов сравнения натрия нитрата и калия хромата.

Выполнен расчет оптимальной геометрии и ИК-спектров трех форм дипразина: молекулярной и ионных (катиона, дикатиона). Проведен сравнительный анализ рассчитанных ИК-спектров. Выявлены различия в теоретических ИК-спектрах, обусловленные формой исследуемого вещества.

На основании проведенных исследований показано, что в процессе превращения пропилена выход жидких продуктов реакции наблюдается только после накопления соответствующего количества продуктов уплотнения (ПУ) в начальной стадии процесса на поверхности катализатора.

Выяснены возможности образования тетрахлорокобальтат (II) -аниона, при взаимодействии хлорида кобальта (II) с е-капролактамом или моноэтаноламином в водных растворах.